1.总皂苷的含量测定(重量法)精密称取提取物1.5g～2.0g置磨口三角烧瓶中，加50ml石油醚，30℃超声提取5min，放置使分层，通过滤纸过滤弃去上层石油醚液，重复上述操作2次至石油醚液不再显绿色，过滤后的残渣挥干石油醚液，加60ml的甲醇在80℃的水浴上回流30min，静置，通过原来的滤纸过滤，用烧杯收集甲醇液，残渣处理重复操作3次，合并甲醇液，在80℃水浴锅上浓缩至约25ml时，放置至室温，加丙酮150ml至烧杯中，边加边搅拌，用100℃干燥至恒重的滤纸过滤，滤纸连同滤渣置100℃的烘箱中干燥约1.5小时，恒重后称定重量。2.皂苷元含量测定(薄层扫描法)薄层色谱条件：薄层板：硅胶GF254薄层板(青岛)10×20cmChemicalbook;展开剂：己烷—氯仿—乙酸乙酯(5：1.5：2.5);展开：分两次展开，每次展距8cm;点样量：6μl;显色剂：茴香醛—冰乙酸—硫酸(1：50：0.5)，喷后于70℃烘烤5分钟，显黄色斑点。扫描条件：紫外光区λs＝425nm;λR=650nm;Sx＝3;灵敏度中，狭缝1.2×1.2cm;反射法锯齿扫描。样品处理：精密称取样品粉末0.1000g，用30ml氯仿回流4小时，残渣加入2mol/L盐酸20ml水解2小时，蒸干，残留物洗至中性，105℃烘干，用30ml氯仿回流4小时，提取液浓缩至1ml容量瓶定容至刻度，摇匀即得。3.原薯预皂苷含量测定（HPLC法）惠玉虎等采用高效液相色谱梯度洗脱法对蒺藜提取物中原薯预皂苷进行含量测定。