1.薄层鉴别方法取淫羊藿药材粉末0.5g或提取物适量，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，即为供试品溶液。称取淫羊藿苷对照品，用甲醇溶解并稀释成0.1mg/ml，即为对照品溶液。吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：1：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯(365nm)检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液，再置紫外灯(365nm)检视，显相同的橙红色荧光斑点。2.分光光度法测定淫羊藿及其提取物中总黄酮的含量精密称取对照Chemicalbook品淫羊藿苷，用甲醇配成10ug/ml的标准溶液。精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg)，用甲醇25ml超声30分钟，定容于50ml的量瓶中，用0.45μm的微孔滤膜过滤，即为供试品溶液。分别取供试液和对照品溶液，以试剂为空白，在270nm波长处测定吸收度，计算即得。3.HPLC法测定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量色谱条件与系统适用性试验：ODS25uC18(4mm×150mm)色谱柱;流动相：乙腈-水(30：70);检测波长：270nm;流速：0.8ml/min。理论塔板数以淫羊藿苷计不小于1500。对照品溶液的制备：精密称取对照品淫羊藿苷，用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。