氨甲环酸是赖氨酸合成衍生物，是常用的一种，通过抑制纤维蛋白的溶解发挥止血。氨甲环酸能与纤溶酶和纤溶酶原上的纤维蛋白亲和部位的赖氨酸结合部位(LBS)强烈吸附，阻抑了纤溶酶、纤溶酶原与纤维蛋白结合，从而强烈地抑制了由纤溶酶所致纤维蛋白分解；另外,在血清中巨球蛋白等抗纤溶酶的存在下，氨甲环酸抗纤溶作用更加明显。其生物利用度为34%，半衰期3.1h。氨甲环酸，又名传明酸，化学名4-氨甲基环己烷甲酸，商品名妥Chemicalbook塞敏。氨甲环酸（tranexamicacid）为合成的氨基酸类抗纤溶药，能竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合，从而抑制纤维蛋白凝块的裂解，产生止血作用，主要用于纤维蛋白溶解亢进所致的各种。氨甲环酸是一种人工合成的赖氨酸类似物，可竞争性结合纤溶酶原与纤溶酶上的赖氨酸结合位点，从而竞争性抑制纤维蛋白的降解，降低纤溶活性，发挥促凝血作用。理论上，氨甲环酸的使用可导致纤溶活性不足，故又有导致事件发生风险增加的可能。