理化鉴别

1．取本品粉末置白瓷板上，加80%（V/V）硫酸数滴， 显黄色， 渐变橙黄色（甘草甜素反应）。

2．薄层层析

样品液：取本品粉末1克，加乙醚40毫升加热回流1小时，过滤，药渣加甲醇30毫升加热回流1小时，过滤，滤液蒸干，残渣加水40毫升使溶解，水溶液用正丁醇提取3次，合并提取液，用水洗涤3次后，蒸干，残渣加甲醇2毫升溶解。

对照品液：甘草酸加甲醇制成每1毫升含2毫克的溶液。

展开：点样于硅胶G薄层板，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（30∶2∶2∶4） 为展开剂，展距8厘米。

显色：以硫酸乙醇液喷雾，105℃加热，在紫外灯（365nm）下检视，供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱的相应位置上，显相同颜色的斑点。 

含量测定

照高效液相色谱法：

1．色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液一冰醋酸（67:33:1）为流动相；检测波长为250纳米。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。

2．对照品溶液的制备：取甘草酸单铵盐对照品约10毫克，精密称定，置50毫升量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度， 摇匀，即得（每1毫升含甘草酸单铵盐对照品0.2毫克，折合甘草酸为0.1959毫克）。

3．供试品溶液的制备：取本品中粉约0.3克，精密称定，置50毫升量瓶中，加流动相约45毫升，超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，取出，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，即得。

4．测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10微升，注人液相色谱仪，测定，即得。