待发酵60h后，将发酵液加热至100℃，并保持10min。冷却后过滤，除去菌体，滤液加工业用硫酸铵和草酸至pH3.5,过滤取滤液。分离、浓缩将上述滤液以每分钟树脂量1.5%的流速流过氢型732离子交换树脂(400mm×1000mm)后，再用100L去离子水洗涤树脂柱，最后以60℃，0.5mol/L的氨水，按3L/min的流速进行洗脱，并分步收集洗脱液。合并pH为3-12的洗脱液于70-80℃减压蒸馏浓缩至黏稠状。再加去离子水至原体积的1/4，再浓缩至黏稠状，赶氨，如此反复三次。脱色、浓缩、中和将上述浓缩黏稠物加去离子水至原体积的1/4，搅拌均匀，并加2mol/L的HCl调pH至3.5，Chemicalbook再加入1%的活性炭，于70-80℃保温搅拌脱色1h,过滤取滤液减压浓缩，最后加入2mol/L的HCl调pH至6.0，保温5℃，静置沉淀过夜，抽滤取沉淀于105℃下洪干，得半成品。精制取10kg半成品，加入浓盐酸8L,去离子水20L，加热搅拌使其溶解后，再加入10kgNaCl至饱和，加工业碱调pH至10.5，过滤取滤液，加碱调pH至1.5,保温5℃放置过夜沉淀，过滤取沉淀，用80L去离子水加热搅拌使其溶解，再加适量NaCl和1%的活性炭，70-80℃搅拌脱色1h,过滤取滤液，减压浓缩至适当浓度，用氨水调pH至6.0,保温5℃放置过夜沉淀结晶，过滤取结晶，于105℃烘干即得L-异亮氨酸成品。