天然存在

有些对羟基苯甲酸酯在植物中存在，如蓝莓中存在对羟基苯甲酸甲酯，作为其抗微生物剂。

合成

对羟基苯甲酸酯可由对羟基苯甲酸加上适当的醇（如甲醇、乙醇和1-丙醇）的酯化反应制成。对羟基苯甲酸则可以苯酚钾和二氧化碳，经科尔贝－施密特反应制成。

毒理学

对啮齿目动物之急性、次慢性及慢性反应的研究指出对羟基苯甲酸酯实际上无毒，它们被急速吸收、代谢，然后排泄。其主要代谢物为对羟基苯甲酸、对羟基马尿酸、对羟基苯甲基葡萄糖醛酸盐和对羰基苯基硫酸盐。

5、 互变异构体数量：3

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.5

7、 重原子数量：12

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：148

10、 同位素原子数量：0

11、 确定原子立构中心数量：0

12、 不确定原子立构中心数量：0

13、 确定化学键立构中心数量：0

14、 不确定化学键立构中心数量：0

15、 共价键单元数量：1

• 海关编码：2918290000

• WGKGermany：1

• 危险类别码：R36/37/38

• 安全说明：S26-S36-S24/25

• RTECS号：DH2190000

• 危险品标志：Xi:Irritant;